Rhaglenni PhD

Prosiectau PhD niwrowyddoniaeth ac iechyd meddwl

Bydd ceisiadau i MRC DTP BioMed2 GW4 yn cael eu derbyn trwy'r ffurflen ar-lein hon tan 5yp ddydd Mercher, 2 Tachwedd 2022. Am arweiniad ar feini prawf y cais a'r llinell amser penderfynu, gweler y wybodaeth yma.

Am ddisgrifiadau prosiect llawn, gan gynnwys manylion cyswllt i'r prif oruchwyliwr, cliciwch ar y ddolen lawrlwytho ar deitl y prosiect.

• A yw risg genetig cyffredin ar gyfer sgitsoffrenia yn siapio anatomeg a swyddogaeth yr ymennydd?

Er gwaethaf y dybiaeth fod alelau risg cyffredin ar gyfer sgitsoffrenia yn sbarduno newidiadau i'r ymennydd sy'n esbonio symptomau clinigol, nid yw'r gymdeithas hon wedi cael ei dangos yn glir. Mae'r diffyg penodoldeb mewn dulliau genomig a'r defnydd o ffenoteipiau'r ymennydd is-optimaidd wedi llesteirio cynnydd. Nod y prosiect hwn yw gweithredu dulliau delweddu a dadansoddol arloesol i fynd i'r afael â'r conundrum hwn, a allai arwain at well diagnosis a thargedau newydd ar gyfer datblygu triniaethau.

Prif Oruchwyliwr: Dr Xavier Caseras

• Defnyddio cyfieithiad newydd mewn model vivo i ddeall yr is-deipiau ADHD sylfaenol niwrofioleg

Mewn llygod a bodau dynol colli-swyddogaeth y steroid sulfatase (STS) mae ensym yn arwain atattention ond gwell ataliad ymateb modur; ein nod yw deall y niwrofioleg sy'n sail i'r datgysylltu hwn gan ddefnyddio model llygoden newydd. Bydd y project yn datblygu sgiliau ymchwil niwrowyddoniaeth ymddygiadol, bydd ganddynt berthnasedd clinigol uniongyrchol i ichthyosis sy'n gysylltiedig â X (diffyg STS), a bydd yn cyfeirio mecanweithiau sy'n gysylltiedig ag is-deipiau Anhwylder Diffyg Canolbwyntio a Gorfywiogrwydd.

Prif Oruchwyliwr: Dr William Davies

• Datgysylltu niwroddirywioldeb a chydrannau heneiddio anhwylderau niwrolidiol

Mae nifer o astudiaethau cymdeithas ar draws y genom (GWAS) yn dangos elfen niwrolidiol gref, ond sydd wedi'i deall yn wael i'r rhan fwyaf o glefydau niwrolegol. Bydd y prosiect hwn yn trosoli data GWAS o'r fath o sawl cyflwr niwrolegol a llidiol i bennu'r berthynas rhwng genynnau'r system imiwnedd a phatholegau niwrolegol gwaelodol ac yn ogystal â deall dylanwad genetig newidiadau llidiol sy'n ddibynnol ar heneiddio.

Prif Oruchwyliwr: Yr Athro Valentina Escott-Price

• Mesur yr ymateb moleciwlaidd i adalw'r cof a'i gysylltiad genetig â sgitsoffrenia

Credir bod diffygion yn mecanweithiau moleciwlaidd y cof yn ganolog i'r patholeg seiciatrig sy'n gysylltiedig â sgitsoffrenia. Mae dulliau newydd bellach yn caniatáu inni archwilio'n ddyfnach i ddeinameg foleciwlaidd y cof a mireinio ein dealltwriaeth o'r effeithiau o sgitsoffrenia. Nod y prosiect rhyngddisgyblaethol hwn yw proffilio mynegiant genynnau niwronol sy'n ofynnol ar gyfer adalw cof a difodiant, a phenderfynu ar lwybrau moleciwlaidd perthnasedd i sgitsoffrenia.

Prif Oruchwyliwr: Yr Athro Jeremy Hall

• Sut mae'r genyn sgitsoffrenia ymgeisydd Sp4 yn dylanwadu ar drawsgrifio yn ystod niwroddatblygiad?

Mae amrywiadau cyffredin a phrin yn y genyn sy'n amgodio'r ffactor trawsgrifio niwronol Sp4 wedi'u cysylltu â sgitsoffrenia. Mae'r prosiect hwn yn archwilio sut mae'r amrywiolion hynny'n newid gallu Sp4 i reoleiddio gweithgaredd y genom. Bydd y myfyriwr yn ennill ystod o soffistigedig mewn bioleg vivo, bioleg foleciwlaidd, a thechnegau biowybodeg ac yn cymhwyso'r rhain er mwyn datod y bioleg sy'n cysylltu Sp4 â swyddogaeth yr ymennydd, ac yn nodi'r hyn sy'n mynd o'i le mewn sgitsoffrenia.

Goruchwyliwr Arweiniol: Yr Athro Anthony Isles

• Beth sy'n mynd i fyny sy'n gorfod dod i lawr? Defnyddio technoleg ddigidol i ddeall natur ddeinamig hwyliau mewn anhwylder deubegynol

Mae pobl ag anhwylder deubegynol (BD) yn profi penodau datgysylltu o hwyliau uchel ac isel, ond sut y gallai hwyliau amrywio rhwng penodau ddarparu mewnwelediadau allweddol i'r cyflwr. Bydd y prosiect hwn yn defnyddio data monitro hwyliau digidol hirdymor o'r sampl fwyaf o bobl sydd â BD yn y byd. Bydd y myfyriwr yn dysgu dulliau ystadegol blaengar i brofi os yw mesurau deinamig o hwyliau'n gysylltiedig â chanlyniadau clinigol a ffactorau risg genetig mewn pobl â BD.

Prif Oruchwyliwr: Dr Katie Lewis

• Ymchwilio i fathau newydd o anniddigrwydd plentyndod (gorthrymder emosiynol) gan ddefnyddio ymagwedd ddatblygiadol a genetig

Mae anniddigrwydd plentyndod difrifol yn symptom cyffredin ar draws llawer o anhwylderau iechyd meddwl ac yn rheswm cyffredin dros gyfeirio'r gwasanaeth iechyd meddwl. Mae'n ansicr os yw anniddigrwydd yn broblem ymddygiadol, niwroddatblygiadol neu hwyliau. Bydd y PhD hwn yn defnyddio carfannau hydredol, poblogaeth i archwilio anniddigrwydd ar draws datblygiad a phrofi'r rhagdybiaeth bod gwahanol fathau o anniddigrwydd, wedi'u gwahaniaethu gan gwrs datblygiadol, aetioleg genetig ac amgylcheddol.

Prif Oruchwyliwr: Dr Lucy Riglin

• Cyfraniad camweithrediad mitocondriaidd i glefyd Alzheimer

Mae clefyd Alzheimer (AD) yn gysylltiedig â mwy o straen ocsideiddio a chamweithrediad mitocondriaidd yn yr ymennydd. Mae'r system Redox sy'n helpu niwronau dadwenwyno yn gostwng mewn cleifion AD ac yn debygol o gyfrannu at symptomau a niwroddirywioldeb. Bydd y myfyriwr PhD yn trin a thrafod Redox a mitochondrial rheoleiddio genynnau yn Drosophila a modelau niwron iPSC o AD i ddod o hyd i dargedau therapiwtig posibl newydd.