Astudiaeth yn nodi genyn newydd ar gyfer problemau'r galon sy'n bodoli eisoes sy'n gysylltiedig â risg uwch o anhwylder niwrolegol

Mae astudiaeth newydd dan arweiniad myfyriwr PhD, Georgina Wren, wedi nodi mecanwaith genetig sy'n gysylltiedig ag annormaleddau rhythm y galon a all arwain at fethiant y galon, clotiau gwaed a chymhlethdodau sy'n gysylltiedig â'r ymennydd gan gynnwys strôc a dementia.

Mae'r astudiaeth yn adeiladu ar ymchwil flaenorol a gynhaliwyd yn yr Ysgol Seicoleg a nododd fod yr unigolion hynny a oedd heb rhan fach o'r cromosom X, mewn mwy o berygl o gael eu heffeithio gan annormaleddau rhythm y galon.

Gan ddefnyddio data gan dros hanner miliwn o unigolion canol oed o Fiobanc y DU, canfu’r astudiaeth newydd hon fod annormaleddau rhythm y galon yn bresennol mewn dros 30% o unigolion â’r cromosom X llai.

Canfuwyd hefyd bod yr annormaleddau hyn yn digwydd yn aml ar y cyd â phroblemau perfedd, asthma neu anemia, a gallant gael eu hachosi gan straen. Fodd bynnag, roedd achosion o arhythmia fel arfer yn gwella'n gyflym ac ymatebodd unigolion yn dda i ymyrraeth. Roedd yn ymddangos bod colli'r genyn STS (steroid swlffatas) yn arbennig o bwysig wrth achosi problemau gyda'r galon.

Dywedodd Georgina Wren: “Yn yr astudiaeth hon fe wnaethom ddangos bod oedolion sydd â’r ffactor risg genetig (dileadau) mewn perygl sylweddol uwch o ddatblygu rhythm calon annormal (AHR), yn ogystal â rhai cyflyrau cydafiachedd".

Mae'r astudiaeth yn gwella cwnsela genetig ar gyfer cludwyr dileu, yn amlygu is-grwpiau penodol sy'n cario dileadau ar gyfer monitro'r galon, ac yn awgrymu y bydd gwaith pellach mewn cludwyr dileu a systemau arbrofol heb STS yn egluro llwybrau biolegol sy'n sail i risg uwch o annormaledd rhythm y galon.

Gallwch ddarllen y papur ymchwil llawn yn y Journal of Medical Genetics.