Ewch i’r prif gynnwys
Karl Swann

Yr Athro Karl Swann

Pennaeth Adran Biofeddygaeth

Ysgol y Biowyddorau

Email
SwannK1@caerdydd.ac.uk
Telephone
+44 29208 79009
Campuses
Adeilad Syr Martin Evans, Rhodfa'r Amgueddfa, Caerdydd, CF10 3AX
Users
Ar gael fel goruchwyliwr ôl-raddedig

Trosolwyg

I am interested in cell signalling and metabolism during animal fertilization and early embryo development.  I use live cell imaging methods including those based on fluorescence and chemiluminescence.

Selected projects are:

1. The role and mechanism of action of PLCzeta in causing Ca2+ oscillation in eggs at fertilization

2. The relationship between Ca2+ and mitochondrial ATP production in eggs

3. Lipid droplets and lipid metabolism in eggs and early embryos using CARS microscopy

Roles

  • Head of Biomedicine Division
  • Deputy Module Leader and teaching on BI2331 Physiology
  • Teaching on BI2231 Cell Biology
  • Supervision of projects for Final Year Undergraduate and Masters students

Cyhoeddiad

2023

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2015

2014

2013

2012

2011

2010

2009

2008

2006

2005

2004

2002

Adrannau llyfrau

Cynadleddau

Erthyglau

Ymchwil

Thema bwysig yn fy ymchwil yw ateb y cwestiwn sylfaenol o sut mae'r sberm yn actifadu'r wy wrth ffrwythloni. Wrth ffrwythloni ym mhob mamal mae'r sberm yn cychwyn datblygiad trwy achosi cyfres o osgiliadau yn y crynodiad Ca 2+ cytosolig. Rydym wedi dangos o'r blaen bod y sberm yn cychwyn osgiliadau Ca2+ mewn wyau trwy gyflwyno'r sberm zeta ffosffolipase C (PLCzeta) penodol ar ôl ymasiad pilen gamete.   Mae PLCzeta yn cynhyrchu cylchoedd o gynhyrchu InsP3 a rhyddhau  Ca 2 +. Rydym wedi dangos bod PLCzeta yn unigryw ymhlith PLCs mamalaidd wrth achosi osgiliadau Ca2 + mewn wyau, ac yn yr ystyr ei fod yn targedu fesiglau mewngellol yn benodol sy'n cynnwys ffosffoinositidau. Mae astudiaethau diweddar mewn llygod yn awgrymu y gallai fod ffactor ychwanegol sy'n hyrwyddo osciliadau Ca2+ mewn wyau ac rydym wedi dechrau ymchwilio i natur ail ffactor sberm putative.  

Ar hyn o bryd rydym yn ymchwilio i sut yn union mae PLCzeta yn achosi rhyddhau Ca 2+ a pha ffactorau yn yr effaith wy sensitifrwydd i PLCzeta. Rydym yn astudio actifadu wyau mewn wyau llygoden ac yn cydweithio â Sefydliad Ffrwythlondeb Cymru i astudio osgiliadau Ca2+ mewn wyau dynol.   Rwy'n cydweithio â Thomas Woolley a Katerina Kaouri yn yr Ysgol Mathemateg ym Mhrifysgol Caerdydd i fodelu mecanweithiau osgiliadau Ca2+. Rwyf hefyd yn cydweithio â Paola Borri a Wolfgang Langbein (Ffiseg, Prifysgol Caerdydd) ac yn defnyddio delweddu CARS o wyau ac embryonau i fonitro newidiadau yn y reticulum endoplasmig a'r diferion lipid a achosir gan amlygiad i asidau brasterog. Rydym hefyd yn ymchwilio i natur symudiadau cytoplasmig mewn wyau ac embryonau cynnar.

Mae gen i ddiddordeb hefyd mewn rheoleiddio gweithgaredd mitochondrial mewn wyau ac embryonau cynnar. Rydym yn astudio'r ffordd y mae'r  sberm yn ysgogi cynhyrchu ATP mitochondrial wrth ffrwythloni, a sut mae ATP yn dylanwadu ar ryddhau Ca2 + . Prif nodau'r prosiectau hyn yw sefydlu dulliau ar gyfer gwella actifadu wyau wrth ffrwythloni a datblygu embryo dilynol.   

Aelodau presennol y Lab

Cindy Ikie (myfyriwr PhD)

Elnur Aliyev (myfyriwr PhD)

Zizhen Huang (myfyriwr PhD) 

Maryam Al Shaikh  (myfyriwr PhD)

Cydweithredwyr

Yr Athro Paola Borri - Prifysgol Caerdydd

Thomas Woolley - Prifysgol Caerdydd

Dr Paul Knaggs - Sefydliad Ffrwythlondeb Cymru

Dr Tomasz Jurkowski – Prifysgol Caerdydd

 

 

 

Addysgu

Rwy'n ymwneud â chyflwyno addysgu i fyfyrwyr Blwyddyn 2, Meistr a PhD. Rwyf hefyd yn diwtor ar gyfer myfyrwyr Blwyddyn 2, Blwyddyn 3 a PTY. 

Mae fy addysgu israddedig yn cynnwys cyfraniadau i fodiwlau:

BI2331: Ffisioleg (Dirprwy Arweinydd Modiwl)

BI2231: Bioleg celloedd

BI2233: Bioleg Celloedd Datblygiadol a Bôn

BI3001: Prosiect Blwyddyn Derfynol Biowyddorau

Bywgraffiad

Cwblheais fy Gradd BSc a'r PhD yn yr Adran Ffisioleg yn UCL dan oruchwyliaeth Michael Whitaker. Gweithiais fel postdoc yn Japan gyda Shun-ichi Miyazaki yn astudio osgiliadau Ca2+ mewn ffrwythloni mewn wyau a dychwelais i Lundain i weithio gyda David Whittingham yn Ysgol Feddygol Ysbyty St George. Yn 1994 cefais fy mhenodi'n ddarlithydd yn yr Adran Anatomeg a Bioleg Ddatblygiadol yn UCL. Yna yn 2004 cefais fy mhenodi'n Gadeirydd Bioleg Celloedd Atgenhedlol yn yr Ysgol Meddygaeth ym Mhrifysgol Caerdydd. Yn 2016 symudais i Ysgol y Biowyddorau. Mae gen i Drwydded Ymchwil HFEA i astudio actifadu wyau dynol ac rwy'n Aelod Bwrdd Golygyddol o'r cyfnodolyn 'Atproduction'. Rwyf wedi cyflwyno fy ymchwil mewn llawer o gyfarfodydd rhyngwladol gan gynnwys sgyrsiau gwahoddedig mewn pum Cynhadledd Ymchwil Gordon.

Yn y 1990au disgrifiais fodolaeth protein sberm hydawdd gyntaf a allai sbarduno osgiliadau Ca2 + mewn wyau mamaliaid. Arloesais y theori bod y sberm yn actifadu'r wy trwy gyflwyno protein sberm hydawdd ar ôl ymasiad gamete. Mae'r mecanwaith hwn o actifadu wyau bellach yn cael ei gydnabod yn eang fel y ffordd y mae'r sberm yn achosi actifadu wyau ac yn cychwyn datblygiad. Dangosodd y gwaith yn fy labordy gyntaf mai'r prif ffactor sberm mamalaidd yw ffosffolipase C (PLC). Yna, mewn cydweithrediad â Tony Lai ym Mhrifysgol Caerdydd, fe wnes i helpu i ddangos bod y ffactor yn PLCzeta. Rwy'n parhau i weithio ar actifadu wyau ac agweddau ar metaboledd mitochondrial mewn wyau mamaliaid.  

Meysydd goruchwyliaeth

Rwyf ar gael ar gyfer goruchwylio prosiectau Meistr a PhD ym meysydd cyffredinol y canlynol:

1. Ca2 + osgiliadau ac actifadu wyau wrth ffrwythloni.

2. Rôl mitocondria mewn ffrwythloni a datblygiad cynnar.

Goruchwyliaeth gyfredol

Cindy Ikie

Cindy Ikie

Myfyriwr ymchwil

Zizhen Huang

Zizhen Huang

Myfyriwr ymchwil

Maryam Eissa H Al Shaikh

Maryam Eissa H Al Shaikh

Myfyriwr ymchwil