Ewch i’r prif gynnwys

Canolfan MRC ar gyfer Geneteg a Genomeg Niwroseiciatrig

Mae Canolfan MRC ar gyfer Geneteg a Genomeg Niwroseiciatrig (MRC CNGG) yn dod ynghyd ag ymchwilwyr sy’n arwain y byd er mwyn ymchwilio i brif achosion problemau iechyd meddwl.

Sefydlwyd y ganolfan yn 2009 a dyma Ganolfan MRC gyntaf Cymru a'r grŵp geneteg mwyaf seiciatrig yn y DU.

%as_asset:asset_thumbnail_alt%

About

Our work focuses on the entire lifespan from childhood to old age, and across the boundaries of diagnoses.

%as_asset:asset_thumbnail_alt%

Our research themes

We have active research projects in psychosis and major affective disorders, developmental disorders and neurodegenerative disorders.

%as_asset:asset_thumbnail_alt%

Engagement

Learn more about our engagement with communities affected by the conditions we study, schools, industry and the third sector.

Amdanom

Rydym yn defnyddio ein harbenigedd clinigol, genomig, ystadegol a biowybodeg i fynd i'r afael â'r heriau y mae anhwylderau seiciatrig, niwroddatblygiadol a niwroddirywiol yn eu cynnig, gyda'r nod o gyfrannu i gael gwell diagnosis a thriniaeth i'r dyfodol.

Watch our video

Nod yr Ysgol Haf flynyddol am anhwylderau'r ymennydd yw addysgu ac ysbrydoli ymchwilwyr a chlinigwyr y dyfodol (Saesneg yn unig).

Our Child and Adolescent Psychiatry Team works to conduct and promote high quality research into neurodevelopmental disorders and mental health problems in young people.

Newyddion diweddaraf

Genetic fingerprint

Astudiaeth cysylltiad genom-gyfan yn canfod 30 o enynnau sy’n gysylltiedig ag Anhwylder Deubegynol

9 Mai 2019

Mae tîm rhyngwladol o ymchwilwyr wedi canfod 30 rhan o’r genom dynol lle gall amrywiadau yn y côd genetig gynyddu’r risg o ddatblygu anhwylder deubegynol.

artist's image of DNA

Cyflyrau genynnol yn arwain at amrywiaeth o anghenion sy’n gorgyffwrdd mewn plant

3 Mai 2019

Astudiaeth newydd yn datgelu ehangder anawsterau datblygiadol a achosir gan ddileadau a dyblygiadau DNA

Kim Kendall

Newidiadau genetig prin yn gysylltiedig â risg uwch o iselder

24 Ebrill 2019

Mae astudiaeth ym Mhrifysgol Caerdydd wedi canfod cysylltiad rhwng newidiadau prin yn ein cod genetig a'r tebygolrwydd cynyddol o ddatblygu iselder.